USO 21225
Un estudio global de fase 2 de ARX788 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-positivo cuya enfermedad es resistente o refractaria a T-DM1, y/o T-DXd, y/o regímenes que contienen tucatinib (ACE-Breast-03)
Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer de mama
Requisitos de elegibilidad:
-Cáncer de mama metastásico 2+ con enfermedad medible, debe tener terapia previa con ado-trastuzumab (T-DM1), y/o trastuzumab deruxtecan (T-Dxd), y/o régimen que contenga tucatinib, y trastuzumab + taxano.
-No: enfermedad pulmonar clínicamente significativa en los últimos 12 meses, antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis; insuficiencia cardíaca congestiva, angina inestable, fibrilación auricular inestable o arritmia cardíaca en los últimos 12 meses e infarto de miocardio en los últimos 6 meses; metástasis nerviosa central inestable; neuropatía periférica de grado 2 o superior; VIH, hepatitis B o hepatitis C activos conocidos; o afecciones oculares como queratopatía, ojo seco, queratitis, trastornos de la córnea o infección ocular actual.
Disponible en: