Pruebas disponibles en la VOA en Hampton Roads y el este de Carolina del Norte
A lo largo del último siglo, la comunidad médica ha sido testigo de cambios espectaculares en los métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer. La investigación del cáncer ya no se lleva a cabo exclusivamente en los grandes centros oncológicos universitarios o en los grandes hospitales metropolitanos. Virginia Oncology Associates Los médicos han adoptado la investigación clínica del cáncer como un componente fundamental de la atención oncológica comunitaria. A través de una asociación con el Consorcio de Oncología de la Universidad de Duke, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto de Investigación Sarah Cannon (SCRI), una empresa conjunta con US Oncology Research, los médicos de la VOA pueden ofrecer a los pacientes con cáncer opciones de tratamiento y terapias innovadoras y recursos para ensayos clínicos. Virginia Oncology Associates ofrece el mayor programa de investigación clínica de todo Hampton Roads y del este de Carolina del Norte. No tiene que salir de la zona para recibir una atención oncológica de primera clase y los últimos tratamientos contra el cáncer.
Si está interesado en saber más sobre nuestro programa de investigación sobre el cáncer, puede leer las preguntas más frecuentes respondidas por los especialistas en ensayos clínicos en Virginia Oncology Associates. También puede llamar a nuestro Departamento de Investigación al centro de ensayos clínicos de la VOA más cercano a usted:
Península: (757) 873-9400
- Hampton
- Newport News
- Williamsburg
Zona sur: (757) 466-8683
- Norfolk
- Virginia Beach
Investigación del cáncer de mama
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USO 23160
Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de ARV-471 (PF-07850327) más palbociclib frente a letrozol más palbociclib para el tratamiento de participantes con cáncer de mama positivo para receptores de estrógenos y negativo para HER2 que no han recibido ningún tratamiento sistémico previo contra el cáncer por enfermedad avanzada (VERITAC-3)(C4891002).
Disponible en 1 lugar
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uso 22326
CAMBRIA-2: Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo oral de receptores de estrógenos de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama precoz ER+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad (D8535C00001).
Disponible en 6 lugares
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USO 22329
Estudio general abierto de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y eficacia del elacestrant en diversas combinaciones en pacientes con cáncer de mama metastásico (ELEVATE) (STML-ELA-0222)
Disponible en 1 lugar
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USO 23009
Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral preliminar de AC699 en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógenos positivo/receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (ER+/HER2-) (AC699-001).
Disponible en 1 lugar
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USO 22159
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, en dos partes, que compara gedatolisib en combinación con palbociclib y fulvestrant con terapias estándar en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo y HR positivo tratadas previamente con un inhibidor CDK4/6 en combinación con terapia con inhibidores de la aromatasa no esteroideos (VIKTORIA-1) (CELC-G-301).
Disponible en 6 lugares
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USO 21507
A Phase III, Open-label, Randomized Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Patients who are not Candidates for PD 1/PD L1 Inhibitor Therapy in First-line Locally Recurrent, Inoperable or Metastatic Triple-negative Breast Cancer D926PC00001: (TROPION Breast02).
Disponible en 4 lugares
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USO 22101
EMBER-4: Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de imlunestrant adyuvante frente a terapia endocrina adyuvante estándar en pacientes que han recibido previamente de 2 a 5 años de terapia endocrina adyuvante para el cáncer de mama precoz ER+, HER2- con mayor riesgo de recurrencia (J2J-MC-JZLH).
Disponible en 5 lugares
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USO 22018
Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y seguridad de giredestrant más everolimus en comparación con exemestano más everolimus en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para receptores de estrógenos (Er) y negativo para Her2 (MI43171).
Disponible en 3 lugares
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USO 21455
Un estudio de fase II, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad de giredestrant en combinación con Phesgo frente a Phesgo después de la terapia de inducción con Phesgo+Taxane en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico previamente no tratado y con receptores de estrógeno positivos para Her2 (Wo43571)
Disponible en 1 lugar
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USO 21537
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Sacituzumab Govitecan frente al tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado, inoperable o metastásico no tratado previamente y cuyos tumores no expresan PD-L1 o en pacientes previamente tratadas con agentes anti-PD-(L)1 en la fase inicial cuyos tumores sí expresan PD-L1 (GS-US-592-6238)
Disponible en 4 lugares
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USO 21536
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Sacituzumab Govitecan y Pembrolizumab frente al tratamiento de elección del médico y Pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado, inoperable o metastásico no tratado previamente, cuyos tumores expresan PD-L1 (GS-US-592-6173)
Disponible en 4 lugares
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USO 21173
Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del cambio a AZD9833 (un SERD oral) + inhibidores de CDK4/6 (palbociclib o abemaciclib) frente a continuar con inhibidor de aromatasa + inhibidores de CDK4/6 en pacientes con mutación ESR1 adquirida sin progresión radiológica durante 1L de tratamiento con IA + CDK4/6i para HR+/HER2- estudio de cambio temprano guiado por ADNct (SERENA 6) (D8534C00001).
Disponible en 1 lugar
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uso 20408
Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad del giredestrante adyuvante en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico en pacientes con cáncer de mama precoz con receptores de estrógenos positivos y Her2 negativo (Go42784)
Disponible en 5 lugares
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USO 21225
Un estudio global de fase 2 de ARX788 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-positivo cuya enfermedad es resistente o refractaria a T-DM1, y/o T-DXd, y/o regímenes que contienen tucatinib (ACE-Breast-03)
Disponible en 3 lugares
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D9673C00007 (DESTINO-Seno12)
"Un estudio abierto, multinacional, multicéntrico, de fase 3b/4 de Trastuzumab Deruxtecan en pacientes con o sin metástasis cerebral de base con cáncer de mama avanzado/metastásico HER2 positivo previamente tratado(DESTINY-Breast12)"
Disponible en 1 lugar
Investigación del cáncer de ginecólogo
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USO 22201
IMGN853-0421: Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study Of Mirvetuximab Soravtansine In Combination With Bevacizumab Versus Bevacizumab Alone As Maintenance Therapy For Patients With Folate Receptor Alpha-Positive Recurrent Platinum-Sensitive Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, Or Primary Peritoneal Cancers Who Have Not Progressed After Second Line Platinum-Based Chemotherapy Plus Bevacizumab (IMGN853-0421 GOG-3078).
Disponible en 2 lugares
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USO 22200
ESTUDIO DE FASE II, DE UN SOLO BRAZO, DE GIREDESTRANT EN PACIENTES CON CÁNCER DE ENDOMETRIO DE GRADO 1 (CO44195)
Disponible en 2 lugares
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USO 20398
Estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de plataforma que evalúa la eficacia y seguridad de las terapias basadas en biomarcadores en pacientes con tumores epiteliales de ovario raros persistentes o recurrentes (Wo42178/Engot-Gyn2/Gog-3051)
Disponible en 2 lugares
Investigación del cáncer gastrointestinal
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USO 22167
ESTUDIO DE FASE 1a/1b, MULTICENTRALES, DE ETIQUETA ABIERTA, DE IGM-8444 COMO AGENTE ÚNICO Y EN COMBINACIÓN EN SUJETOS CON CÁNCERES REAPARECIDOS, REFRACTORIOS O DE DIAGNÓSTICO RECIENTE (IGM-8444-001)
Disponible en 2 lugares
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uso 21326
Estudio de fase 1b/3 de bemarituzumab más quimioterapia y nivolumab frente a quimioterapia y nivolumab solos en sujetos con cáncer de la unión gástrica y gastroesofágica avanzado no tratado previamente y con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-102 (20210098))
Disponible en 1 lugar
Investigación del cáncer genitourinario
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USO 21493
Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de capivasertib + docetaxel frente a placebo + docetaxel como tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) (D361EC00001).
Disponible en 1 lugar
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USO 23062
Título completo del estudio: A Phase 3, Open-label, Randomized, Prospective Study of Apalutamide with Continued Versus Intermittent Androgen-Deprivation Therapy (ADT) following PSA Response in Participants with Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer (mCSPC)
Disponible en 4 lugares
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USO 21546
TiNivo-2: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para comparar tivozanib en combinación con nivolumab con tivozanib en monoterapia en pacientes con carcinoma de células renales que han progresado tras una o dos líneas de tratamiento en las que una de las líneas tiene un inhibidor de puntos de control inmunitarios (AV-951-20-304).
Disponible en 5 lugares
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uso 21207
(PSMAddition): Un estudio internacional prospectivo, abierto y aleatorizado de fase III que compara [177Lu]Lu-PSMA-617 en combinación con el tratamiento estándar, frente al tratamiento estándar solo, en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (mHSPC)(CAAA617C12301)
Disponible en 2 lugares
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USO 20403
Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico para determinar la eficacia y seguridad de Durvalumab en combinación con Tremelimumab y Enfortumab Vedotin o Durvalumab en combinación con Enfortumab Vedotin para el tratamiento perioperatorio en pacientes no elegibles para cisplatino sometidos a cistectomía radical por cáncer de vejiga músculo-invasivo D910PC00001:(VOLGA)
Disponible en 1 lugar
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USO 18283
Estudio de fase II, abierto, de IMMU-132 en el cáncer urotelial metastásico tras el fracaso de un régimen basado en platino o de una inmunoterapia basada en anti-PD-1/PD-L1 (IMMU-132-06)
Disponible en 2 lugares
Leucemia & Investigación del linfoma
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USO 22331
Estudio multicohorte para personalizar los regímenes de tratamiento con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente (TAILOR) (54179060CLL2032)
Disponible en 4 lugares
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USO 21176
LOXO-BTK-20022: Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado de pirtobrutinib (LOXO-305) de duración fija más venetoclax y rituximab frente a venetoclax y rituximab en leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño previamente tratados (BRUIN-CLL-322).
Disponible en 6 lugares
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USO 22083
Estudio de fase 1, multicéntrico y abierto de CNTY-101 en sujetos con neoplasias malignas de células B CD19 positivas en recaída o refractarias (CNTY-101-111-01 (ELiPSE-1).
Disponible en 0 lugares
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USO 22283
Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y aleatorizado sobre la tolerabilidad y la eficacia de asciminib oral frente a nilotinib en pacientes con leucemia mielógena crónica con cromosoma Filadelfia positivo de diagnóstico reciente en fase crónica (CABL001J12302).
Disponible en 5 lugares
Investigación sobre el cáncer de pulmón
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USO 23080
Estudio de fase 3, en dos fases, aleatorizado de ONC-392 frente a docetaxel en cánceres de pulmón metastásicos de células no pequeñas que progresaron con inhibidores de PD-1/PD-L1 (PRESERVE-003).
Disponible en 4 lugares
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USO 22284
Tratamiento del cáncer de pulmón con información molecular en una red oncológica comunitaria: A Longitudinal Prospective Study (MYLUNG Consortium: Part 3) Módulo A: Proyecto ENGAGE: Aumento de la concienciación sobre las pruebas de biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico mediante la educación de los pacientes
Disponible en 6 lugares
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USO 23095
Estudio aleatorizado, controlado y multirregional de fase 3 de ivonescimab combinado con quimioterapia frente a pembrolizumab combinado con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del CPNM escamoso metastásico (HARMONi-3)(SMT112-3003)
Disponible en 6 lugares
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USO 22269
Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico y global de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en combinación con durvalumab y carboplatino frente a pembrolizumab en combinación con quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas procesables (D926NC00001; AVANZAR).
Disponible en 6 lugares
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USO 22285
Tratamiento del cáncer de pulmón con información molecular en una red oncológica comunitaria: A Longitudinal Prospective RWE Study (Consorcio MYLUNG Parte 3: Estudio observacional)
Disponible en 6 lugares
Mieloma múltiple
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USO 23031
Estudio de la administración ambulatoria de teclistamab, un anticuerpo biespecífico dirigido a BCMA, en pacientes con mieloma múltiple (64007957MMY2010)
Disponible en 1 lugar
Investigación de tumores sólidos
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USO 22002
Estudio de escalada de dosis y expansión de la seguridad y eficacia de XL092 en combinación con agentes inmuno-oncológicos en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos no resecables (XL092-002).
Disponible en 4 lugares
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USO 22166
Estudio de fase 1/2 de seguridad y eficacia de NUV-868 como monoterapia y en combinación con olaparib o enzalutamida en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados (NUV-868-01)
Disponible en 1 lugar
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USO 20283
Un estudio de fase 2 de brentuximab vedotin en combinación con pembrolizumab en sujetos con neoplasias sólidas metastásicas después de la progresión del tratamiento previo con inhibidores de PD-1 (SGN35-033)
Disponible en 4 lugares
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USO 19151
Un ensayo de cohorte de expansión múltiple de fase 1/2 de MRTX849 en pacientes con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS G12C (849-001) STAR
Disponible en 1 lugar
Linfoma y hematología
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USO 21550
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de un solo brazo, de escalada de dosis de Asciminib en monoterapia en leucemia mielógena crónica de segunda línea en fase crónica (ASC2ESCALATE)(CABL001AUS08)
Disponible en 5 lugares
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USO 22033
Estudio de fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del comprimido TT-00420 en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado (TT420C1206)
Disponible en 2 lugares
Celular y genético
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USO 23156
Ensayo de fase 1 que evalúa la seguridad y tolerabilidad de las infusiones de células TC Gamma Delta en combinación con radioterapia de dosis baja en sujetos con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas en estadio 4.(DELTACEL-01)
Disponible en 1 lugar
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USO 23055
ICT01-101: Estudio clínico abierto, en dos partes, primero en humanos, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad de dosis intravenosas de ICT01 como monoterapia y en combinación con un inhibidor de puntos de control inmunitarios, en pacientes con cáncer en estadio avanzado, en recaída/refractario (Estudio EVICTION) (ICT01-101).
Disponible en 1 lugar
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USO 22074
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, que evalúa la eficacia de Axicabtagene Ciloleucel frente al tratamiento estándar en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario (KT-US-473-0133).
Disponible en 1 lugar
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uso 21412
Estudio de fase I de FT576 como monoterapia y en combinación con daratumumab en sujetos con mieloma múltiple recidivante/refractario (FT576-101)
Disponible en 1 lugar
Colección de tejidos
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USO 22311
Harbinger Health Recogida de muestras de sangre y tejido de sujetos con y sin cáncer para la validación de una nueva prueba de detección multicáncer basada en la sangre (HH-PRT-0001)
Disponible en 6 lugares