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Tratamiento del cáncer de pulmón con información molecular en una red oncológica comunitaria: A Longitudinal Prospective Study (MYLUNG Consortium: Part 3) Módulo A: Proyecto ENGAGE: Aumento de la concienciación sobre las pruebas de biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico mediante la educación de los pacientes

Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer de pulmón

Requisitos de elegibilidad:

- Consentimiento informado por escrito, de acuerdo con las directrices locales, firmado y fechado por el participante o por un tutor legal antes de la realización de cualquier procedimiento, muestreo o análisis específico del estudio.

- Participantes adultos (mayores de 18 años en el momento de la firma del formulario de consentimiento informado [FCI]) con CPNM en estadio inicial, localmente avanzado o metastásico.

- Deben ser aptos para recibir terapia sistémica según la evaluación del proveedor de tratamiento. Si el proveedor de tratamiento recomendó y documentó la terapia sistémica, pero el participante la rechazó, aún puede ser elegible para el estudio.

- Los participantes que desarrollaron enfermedad localmente avanzada o metastásica después de recibir terapia adyuvante o neoadyuvante (incluida la quimiorradiación) son elegibles si la terapia se completó al menos 12 meses antes del desarrollo de la enfermedad localmente avanzada o metastásica.

- Los participantes con enfermedad en estadio inicial, localmente avanzada y metastásica deben inscribirse antes del inicio del primer tratamiento sistémico. En el caso de los participantes que hayan recibido tratamiento neoadyuvante o adyuvante, consulte el apartado Inclusión nº 4.

- Debe ser capaz de leer y responder a las preguntas de la encuesta en inglés o español.

- Aceptar participar en la Encuesta y Registro de Participantes de Biomarcadores de LUNGevity

Disponible en:

• Chesapeake
• Hampton (CarePlex)
• Newport News (Port Warwick III)
• Norfolk (Centro Oncológico Brock)
• Virginia Beach (Princess Anne)
• Williamsburg