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CAMBRIA-2: Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo oral de receptores de estrógenos de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama precoz ER+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad (D8535C00001).
Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer de mama
Requisitos de elegibilidad:
-Women and Men, >18 years at the time of screening (or per national guidelines) -Histologically confirmed ER+/HER2- early-stage resected invasive breast cancer with high or intermediate risk of recurrence, based on clinical-pathological risk features, as defined in the protocol. -Completed adequate (definitive) locoregional therapy (surgery with or without radiotherapy) for the primary breast tumour(s), with or without (neo)adjuvant chemotherapy --Completed at least 2 years but no more than 5 years (+3 months) of adjuvant ET (+/- CDK4/6 inhibitor) -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of < 1 -Adequate organ and marrow function
Disponible en:
- Chesapeake
- Hampton (CarePlex)
- Newport News (Port Warwick III)
- Norfolk (Centro Oncológico Brock)
- Virginia Beach (Princess Anne)
- Williamsburg