USO 22331
Estudio multicohorte para personalizar los regímenes de tratamiento con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente (TAILOR) (54179060CLL2032)
Tipos de enfermedades: Investigación sobre la leucemia y el linfoma
Requisitos de elegibilidad:
- Diagnóstico de leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (CLL/SLL) según los criterios diagnósticos del International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018.
- Para las cohortes de ibruinib + venetocIax (I+V): estado funcional de 0-1 del eastern cooperative oncology group (ECOG). Para las cohortes de monoterapia con ibrutinib: Estado funcional ECOG de 0-2
- Enfermedad ganglionar medible mediante tomografía computarizada (TC), definida como al menos 1 ganglio linfático con un diámetro mayor o igual (>=) a 1,5 centímetros (cm).
- Un participante que utilice anticonceptivos orales debe utilizar un método anticonceptivo adicional
- La participante debe comprometerse a no estar embarazada, en periodo de lactancia o planeando quedarse embarazada mientras participe en este estudio o en los 3 meses siguientes a la última dosis del tratamiento del estudio.
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