USO 23009
Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral preliminar de AC699 en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógenos positivo/receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (ER+/HER2-) (AC699-001).
Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer de mama
Requisitos de elegibilidad:
Criterios de admisibilidad:
- Diagnóstico confirmado de cáncer de mama avanzado, irresecable y/o metastásico tras la progresión de la enfermedad con el tratamiento estándar, o para los que no existe ninguna terapia de eficacia probada, o que no son susceptibles de terapias estándar.
- Diagnóstico confirmado histológica y/o citológicamente de cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos (RE+) y factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HER2-).
- Debe haber recibido al menos 2 tratamientos endocrinos previos o al menos 1 línea previa de tratamiento endocrino si se combina con un inhibidor CDK4/6.
- No se requiere quimioterapia previa, pero se permitirán hasta 3 regímenes previos de quimioterapia citotóxica en el contexto localmente avanzado o metastásico.
Disponible en: