USO 24030
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de endometrio que han recibido quimioterapia previa basada en platino e inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1 (GS-US-682-6769).
Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer ginecológico
Requisitos de elegibilidad:
- Cáncer de endometrio recurrente (carcinoma o carcinosarcoma)
- Hasta 3L de tratamiento previo para cáncer de endometrio, incluyendo quimioterapia basada en Plt
quimioterapia basada en Plt y terapia anti-PD-(L)1 por separado o en combinación
- La terapia hormonal o basada en hormonas previa no se cuenta como línea previa.
- No es necesario que las pacientes que no puedan recibir tratamiento con anti-PD-(L)1 debido a comorbilidades
comorbilidades médicas no necesitan tratamiento previo con un agente anti-PD-(L)1
- Enfermedad evaluable radiológicamente según RECIST v1.1 (mensurable o
no medible)
- Progresión documentada durante o después del tratamiento más reciente
- Tejido tumoral (de archivo o fresco) para la evaluación de TROP2 y
otros biomarcadores
- Tratamiento previo con ADC dirigido a TROP2 o ADC que contenga un inhibidor de la
inhibidor de la topoisomerasa 1
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