USO 24105
Estudio de seguridad de fase IV, posterior a la autorización, para investigar la seguridad a largo plazo de lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán en participantes adultos con cáncer de próstata (CAAA617A12402).
Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer genitourinario
Requisitos de elegibilidad:
Debe obtenerse el consentimiento informado firmado antes de la participación en el estudio
Deben haber recibido al menos una dosis de AAA617 dentro de un ensayo clínico intervencionista de fase I-IV patrocinado por Novartis en cáncer de próstata y haber cumplido los requisitos del ensayo que les permitan participar en este estudio.
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