USO 24197

Estudio aleatorizado, abierto, de fase II, para evaluar la eficacia y la seguridad de tres dosis de pirtobrutinib en participantes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño recidivante o refractario que previamente recibieron tratamiento con un inhibidor covalente de la tirosina quinasa de Bruton (J2N-MC-JZNX).

Tipos de enfermedades: Linfoma y Hematología

Requisitos de elegibilidad:

• Los sujetos deben tener un diagnóstico confirmado de CLL/SLL que requiera un
terapia coherente con los criterios iwCLL 2018 para el inicio de la terapia
• ECOG ≤ 2
• Parte 1
• Debe conocerse el estado de deleción 17p mediante FISH
• Debe haber recibido 1-3 LOT que incluyeran un inhibidor covalente de BTK

• Parte 2
• Debe tener una enfermedad positiva para la deleción 17p
• No haber recibido tratamiento previo
• Se excluyen los sujetos que hayan recibido tratamiento previo con un degradador de BTK o un inhibidor no covalente de BTK

• Se excluyen los sujetos con antecedentes conocidos o sospechosos de afectación del sistema nervioso central
por CLL/SLL.

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Disponible en:

• Chesapeake
• Newport News (Port Warwick III)
• Hampton (CarePlex)
• Norfolk (Centro Oncológico Brock)
• Virginia Beach (Princess Anne)
• Williamsburg