USO 24246

Estudio de fase II para investigar el uso de fruquintinib más FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm).

Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer gastrointestinal

Requisitos de elegibilidad:

- Los sujetos deben tener un CCRm confirmado
- Se permiten sujetos con aberraciones genéticas
- No MSI-H y BRAF V600
- Los sujetos deben haber recibido FOLFOX y BEV en primera
línea de tratamiento
- Los sujetos que hayan recibido más de 1 régimen de tratamiento
para el mCRC están excluidos
- Los sujetos que hayan recibido terapia neo/adyuvante y
libre de enfermedad durante más de 6 meses antes de la recidiva.
elegibles
- Los sujetos que recibieron FOLFOX neoadyuvante y
progresaron en un plazo de 6 meses
- Puntuación ECOG ≤ 2 

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Disponible en:

• Chesapeake
• Hampton (CarePlex)
• Norfolk (Centro Oncológico Brock)
• Newport News (Port Warwick III)
• Suffolk (Harbour View)
• Virginia Beach (Princess Anne)
• Williamsburg