USO 25058
Estudio de fase II, abierto, de JNJ-79635322 en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (MMRR) que hayan recibido al menos tres líneas de tratamiento previas, incluyendo un inhibidor de la proteasoma (IP), un inhibidor de la metionina (IMiD) y un anticuerpo anti-CD38
Tipos de enfermedades: Linfoma y Hematología
Requisitos de elegibilidad:
Diagnóstico documentado de mieloma múltiple (MM) según los criterios que se indican a continuación:
Diagnóstico de MM según los criterios diagnósticos del Grupo de Trabajo Internacional sobre el Mieloma (IMWG)
Enfermedad medible en la evaluación inicial, según la valoración del laboratorio central
Haber recibido al menos tres líneas previas de tratamiento antimieloma, incluyendo un inhibidor del proteasoma (PI), un fármaco inmunomodulador (IMiD) y un anticuerpo monoclonal (mAb) anti-CD38
Evidencia documentada de enfermedad progresiva (PD) o de no haber logrado una respuesta a la última línea de tratamiento, según la determinación de la respuesta por parte del investigador según los criterios del IMWG
Haber interrumpido el uso concomitante de cualquier otro tratamiento contra el cáncer (incluida la radioterapia no paliativa) o de cualquier fármaco en fase de investigación
Tener un índice de rendimiento (PS) del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2 en el momento de la selección y inmediatamente antes del inicio de la administración del tratamiento del estudio
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