USO 25086
223054 (HS-20093): Estudio clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica de GSK5764227 como monoterapia y en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados.
Tipos de enfermedades: Investigación de tumores sólidos
Requisitos de elegibilidad:
Participantes de sexo masculino o femenino de al menos 18 años de edad (≥18 años)
Participantes con tumores sólidos metastásicos avanzados/metastásico confirmado histológicamente Tiene al menos una lesión objetivo según RECIST 1.1, según lo determine el investigador.
Tiene un estado funcional ECOG de 0 o 1, sin deterioro en las 2 semanas previas a la primera dosis.
Tiene una función orgánica adecuada.
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