USO 25152

CA266-0001: Estudio abierto, de dos grupos, aleatorizado, de fase III, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986545-01 frente a durvalumab en participantes con CPCNP en estadio III localmente avanzado e inoperable, que no han presentado progresión tras recibir un tratamiento definitivo de quimiorradioterapia concurrente basada en platino (ROSETTA Lung-201)

Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer de pulmón

Requisitos de elegibilidad:

- Los participantes deben tener un diagnóstico confirmado histológica o citológicamente de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio III inoperable.
- Los participantes deben haber recibido al menos 2 ciclos de quimioterapia concurrente basada en platino (una dosis total de radiación de al menos 54 Gy).
- Los participantes no deben presentar enfermedad progresiva (PD) tras el tratamiento con quimiorradioterapia concurrente (CCRT).
- Los participantes deben tener una puntuación de estado funcional (PS) del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.

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Disponible en:

• Chesapeake
• Hampton (CarePlex)
• Newport News (Port Warwick III)
• Norfolk (Centro Oncológico Brock)
• Suffolk (Harbour View)
• Virginia Beach (Princess Anne)
• Williamsburg