USO 25219

Estudio aleatorizado, abierto, de fase III, con tres grupos, en el que se compara el precemtabart tocentecan, con o sin bevacizumab, con trifluridina/tipiracil más bevacizumab en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado (PROCEADE-CRC-03)

Tipos de enfermedades: Investigación sobre el cáncer gastrointestinal

Requisitos de elegibilidad:

*Participantes con un diagnóstico histopatológico documentado de cáncer colorrectal metastásico, que no toleraran los tratamientos sistémicos estándar, cuya enfermedad fuera refractaria a dichos tratamientos o que hubieran presentado progresión tras recibirlos, y que no hubieran recibido más de dos regímenes de tratamiento sistémico previos en el contexto metastásico.
*Los participantes deben haber recibido y haber presentado progresión tras no más de dos regímenes de tratamiento sistémico previos en el contexto metastásico.
*Índice de rendimiento del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) igual o inferior a 1.
*Los participantes deben ser capaces de tragar comprimidos por vía oral y cumplir con los requisitos del estudio para todas las evaluaciones programadas.
*Pueden aplicarse otros criterios de inclusión definidos en el protocolo.

*Para obtener más información sobre este ensayo, HAZ CLIC AQUÍ.

Disponible en:

• Chesapeake
• Hampton (CarePlex)
• Newport News (Port Warwick III)
• Norfolk (Centro Oncológico Brock)
• Suffolk (Harbour View)
• Virginia Beach (Princess Anne)
• Williamsburg