Pruebas genéticas de riesgo de cáncer
¿Qué son las pruebas genéticas?
Aunque nadie puede predecir si se va a desarrollar un cáncer, hay pruebas genéticas disponibles a través de Virginia Oncology Associates para identificar a las personas con mayor riesgo debido a mutaciones (cambios) genéticas heredadas.
Las pruebas genéticas se solicitan para ayudar a identificar una supuesta afección genética que podría suponer un mayor riesgo de desarrollar cánceres como el de mama, el de ovarios, el de colon o el de próstata, entre otros. Los asesores genéticos de Virginia Oncology Associates evalúan detenidamente los resultados de las pruebas y, a continuación, programan una cita para analizarlos. Discutirán los posibles cambios en las pruebas de detección del cáncer en un esfuerzo por reducir el riesgo de padecerlo o mejorar la probabilidad de una detección temprana. También pueden ayudar a sus familiares a determinar si deben considerar las pruebas genéticas.
Las pruebas genéticas son ordenadas por un médico, un proveedor de práctica avanzada o un consejero genético. Las pruebas suelen realizarse mediante una extracción rutinaria de sangre o una muestra de saliva una vez que usted ha firmado un formulario de consentimiento. Los técnicos buscarán anomalías específicas en sus genes asociadas a un síndrome de cáncer hereditario. Los resultados suelen llegar en 2 ó 3 semanas y se revisan con el asesor genético durante una cita de seguimiento posterior a la prueba. A continuación, los resultados se comunican a su médico.
Aunque las pruebas son beneficiosas para conocer sus riesgos de cánceres hereditarios, no todo el mundo es un candidato ideal. Las pruebas genéticas del cáncer se utilizan para determinar si tiene mutaciones genéticas específicas que pueden heredarse a través de un gen; muchas de las cuales se dan en familias con historiales médicos específicos.
Los asesores genéticos certificados de Virginia Oncology Associates le ayudarán a navegar por los complejos historiales médicos familiares y a determinar si las pruebas genéticas del cáncer son adecuadas para usted.
Existen más de 50 tipos de síndromes de cáncer hereditarios, pero los dos tipos más comunes que pueden detectarse mediante pruebas genéticas del cáncer son:
- Síndrome hereditario de cáncer de mama y ovario, más comúnmente relacionado con el cáncer de mama, el cáncer de ovario, el cáncer de trompa de Falopio, el cáncer de páncreas, el melanoma y el cáncer de próstata
- El síndrome de Lynch es el más relacionado con el cáncer colorrectal
No cabe duda de que es beneficioso someterse a las pruebas de los síndromes cancerígenos hereditarios, pero también hay que ser consciente de las limitaciones que pueden surgir. Por ejemplo, un resultado positivo no significa que vaya a desarrollar necesariamente un cáncer; sin embargo, si un resultado positivo va a pesarle y a aumentar el estrés y la ansiedad, debe tenerlo en cuenta antes de realizar la prueba.
Lea la declaración oficial de la Sociedad Nacional de Asesores Genéticos (NSGC) sobre los kits de pruebas genéticas caseras.
Llévese un poco de la información de esta sección descargando nuestro folleto del Programa de Evaluación del Riesgo Hereditario.
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