Pruebas disponibles en la VOA en Hampton Roads y el este de Carolina del Norte
A lo largo del último siglo, la comunidad médica ha sido testigo de cambios espectaculares en los métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer. La investigación del cáncer ya no se lleva a cabo exclusivamente en los grandes centros oncológicos universitarios o en los grandes hospitales metropolitanos. Virginia Oncology Associates Los médicos han adoptado la investigación clínica del cáncer como un componente fundamental de la atención oncológica comunitaria. A través de colaboraciones con el Consorcio de Oncología de la Universidad de Duke, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto de Investigación Sarah Cannon (SCRI), los médicos de la VOA pueden ofrecer a los pacientes con cáncer opciones de tratamiento y terapias innovadoras y recursos para ensayos clínicos. Virginia Oncology Associates ofrece el mayor programa de investigación clínica de todo Hampton Roads y del este de Carolina del Norte. No tiene que salir de la zona para recibir una atención oncológica de primera clase y los últimos tratamientos contra el cáncer.
Si está interesado en saber más sobre nuestro programa de investigación sobre el cáncer, puede leer las preguntas más frecuentes respondidas por los especialistas en ensayos clínicos en Virginia Oncology Associates. También puede llamar a nuestro Departamento de Investigación al centro de ensayos clínicos de la VOA más cercano a usted:
Península: (757) 873-9400
- Hampton
- Newport News
- Williamsburg
Zona sur: (757) 466-8683
- Norfolk
- Virginia Beach
Investigación del cáncer de mama
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USO 25042
Estudio aleatorizado abierto de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de RLY-2608 + fulvestrant frente a capivasertib + fulvestrant como tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con mutación de PIK3CA y receptor hormonal positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2-) tras recurrencia o progresión en el tratamiento con un inhibidor de CDK4/6 o después del mismo (RLY-2608-102).
Disponible en 6 lugares
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USO 24311
Estudio abierto de fase 1/2 de sacituzumab govitecan administrado a una dosis y horario alternativos en participantes con cáncer de mama triple negativo avanzado (GS-US-576-7321).
Disponible en 1 lugar
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USO 22332
Estudio de fase IIIb para caracterizar la eficacia y seguridad de ADJUVANT ribociclib más terapia endocrina en una población de pacientes con cáncer de mama precoz HR+ HER2- (ADJUVANT WIDER) (CLEE011O12001).
Disponible en 3 lugares
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USO 24301
Un estudio de fase 2, aleatorizado, multicéntrico, abierto y neoadyuvante que evalúa zanidatamab en combinación con quimioterapia en participantes con cáncer de mama HER2-positivo(JZP598-208).
Disponible en 5 lugares
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USO 24185
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, que compara la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (sac-TMT, MK-2870) como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama triple negativo no tratado previamente, localmente recidivante, no resecable o metastásico, que expresa PD-L1 con un SPC inferior a 10 (TroFuse-011) (MK2870-011).
Disponible en 6 lugares
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USO 23251
Estudio aleatorizado, abierto, de fase III de saruparib (AZD5305) más camizestrant frente al inhibidor CDK4/6 de elección del médico más terapia endocrina o más camizestrant para el tratamiento de primera línea de mutaciones BRCA1, BRCA2 o PALB2 y cáncer de mama avanzado HER2 negativo (IHC 0, 1+, 2+/ ISH no amplificado) (EvoPAR-Breast01)(D9722C00001).
Disponible en 4 lugares
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USO 24288
Estudio de fase 2 de Zelenectide Pevedotin en participantes con cáncer de mama avanzado amplificado con NECTIN4 (BT8009-201)
Disponible en 1 lugar
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USO 24208
Estudio aleatorizado abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de patritumab deruxtecan más pembrolizumab administrado antes o después de carboplatino/placlitaxel más pembrolizumab en comparación con pembrolizumab en combinación con quimioterapia seguida de cirugía y pembrolizumab adyuvante para el cáncer de mama de alto riesgo, en estadio inicial, triple negativo o con receptores hormonales poco positivos/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HERTHENA-Breast03) (MK-1022-010).Cáncer de mama de alto riesgo en estadios iniciales triple negativo o con receptores hormonales poco positivos/receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HERTHENA-Breast03) (MK-1022-010)
Disponible en 1 lugar
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USO 23272
Cáncer de mama-Detección de enfermedad residual mínima/molecular y monitorización de la terapia en pacientes con TNBC en estadio temprano-Fase I (B-STRONGER-I) (01-PS-001)
Disponible en 6 lugares
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USO 24151
Elacestrant frente a la terapia endocrina estándar en mujeres y hombres con cáncer de mama precoz con ganglios positivos, receptor de estrógenos positivo, HER2 negativo y alto riesgo de recurrencia - Estudio global, multicéntrico, aleatorizado y abierto de fase 3 (ELEGANT)(STML-ELA-0422)
Disponible en 5 lugares
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USO 22320
Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) con o sin durvalumab en comparación con la quimioterapia elegida por el investigador (paclitaxel/nab-paclitaxel o gemcitabina+carboplatino) en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recidivante, inoperable o metastásico PD-L1 positivo (TROPIONBreast05)(D7630C00001).
Disponible en 6 lugares
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USO 24026
Ensayo abierto de fase 1b/2 de 225 Ac-DOTATATE (RYZ101) solo y en combinación con pembrolizumab en sujetos con receptor de estrógeno positivo (RE+), receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, cáncer de mama localmente avanzado e irresecable o metastásico que exprese receptores de somatostatina (SSTR) y haya progresado tras conjugados de anticuerpos y/o quimioterapia (TRACY-1).(RYZ101-201).
Disponible en 1 lugar
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USO 23133
Estudio de fase Ib/III, abierto, aleatorizado de Capivasertib más inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant frente a inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant en cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico con receptores hormonales positivos y receptores del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativos (CAPItello-292) (D361DC00001).
Disponible en 5 lugares
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USO 22333
Ensayo de fase 2 de un solo brazo con una fase de seguridad de Tucatinib en combinación con Doxil para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2+ (BRE 381)
Disponible en 5 lugares
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USO 24075
Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de zanidatamab en combinación con quimioterapia de elección del médico en comparación con trastuzumab en combinación con quimioterapia de elección del médico para el tratamiento de participantes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico que han progresado o no toleran el tratamiento previo con trastuzumab deruxtecan (JZP598-303).
Disponible en 4 lugares
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USO 22090
ESTUDIO MULTICENTRAL DE FASE 1b-2 DE ELACESTRANT EN COMBINACIÓN CON ABEMACICLIB EN MUJERES Y HOMBRES CON METÁSTASIS CEREBRAL POR CÁNCER DE MAMA HER-2 NEGATIVO Y RECEPTOR DE ESTÓGENO POSITIVO (ELECTRA) (ELA-0121)
Disponible en 1 lugar
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uso 22326
CAMBRIA-2: Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo oral de receptores de estrógenos de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama precoz ER+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad (D8535C00001).
Disponible en 6 lugares
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USO 22329
Estudio general abierto de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y eficacia del elacestrant en diversas combinaciones en pacientes con cáncer de mama metastásico (ELEVATE) (STML-ELA-0222)
Disponible en 1 lugar
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USO 22159
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, en dos partes, que compara gedatolisib en combinación con palbociclib y fulvestrant con terapias estándar en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo y HR positivo tratadas previamente con un inhibidor CDK4/6 en combinación con terapia con inhibidores de la aromatasa no esteroideos (VIKTORIA-1) (CELC-G-301).
Disponible en 6 lugares
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USO 21173
Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del cambio a AZD9833 (un SERD oral) + inhibidores de CDK4/6 (palbociclib o abemaciclib) frente a continuar con inhibidor de aromatasa + inhibidores de CDK4/6 en pacientes con mutación ESR1 adquirida sin progresión radiológica durante 1L de tratamiento con IA + CDK4/6i para HR+/HER2- estudio de cambio temprano guiado por ADNct (SERENA 6) (D8534C00001).
Disponible en 1 lugar
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D9673C00007 (DESTINO-Seno12)
"Un estudio abierto, multinacional, multicéntrico, de fase 3b/4 de Trastuzumab Deruxtecan en pacientes con o sin metástasis cerebral de base con cáncer de mama avanzado/metastásico HER2 positivo previamente tratado(DESTINY-Breast12)"
Disponible en 1 lugar
Investigación del cáncer de ginecólogo
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USO 24262
Estudio de fase 2 de Relacorilant en combinación con nab-paclitaxel y bevacizumab en cáncer epitelial de ovario, peritoneal primario o de trompas de Falopio avanzado (BELLA)(CORT125134-557)
Disponible en 5 lugares
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USO 24139
Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto, de Rinatabart Sesutecan (Rina-S) frente al tratamiento de elección de los investigadores (CI) en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino (GCT1184-02).
Disponible en 3 lugares
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USO 24112
Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de TORL-1-23 en mujeres con cáncer epitelial de ovario avanzado resistente al platino (incluidos cánceres primarios peritoneales y de trompas de Falopio) que expresan Claudina 6 (CLND6) (TORL123-002).
Disponible en 3 lugares
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USO 23079
Ensayo aleatorizado de fase III de quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) con cisplatino frente a no HIPEC en el momento de la cirugía citorreductora a intervalos seguida de mantenimiento con niraparib en pacientes con cáncer de ovario, peritoneal primario y de trompas de Falopio en estadios III y IV recién diagnosticado (Ensayo de tratamiento ovárico hipertérmico) (GOG-3068/HOTT).
Disponible en 2 lugares
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USO 24030
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de endometrio que han recibido quimioterapia previa basada en platino e inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1 (GS-US-682-6769).
Disponible en 4 lugares
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USO 21270
Estudio multicéntrico abierto de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de ZN-c3 en pacientes con cáncer seroso de ovario, de trompas de Falopio o primario de peritoneo de alto grado (ZN-c3-005 | GOG 3066)
Disponible en 1 lugar
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USO 22201
IMGN853-0421: Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study Of Mirvetuximab Soravtansine In Combination With Bevacizumab Versus Bevacizumab Alone As Maintenance Therapy For Patients With Folate Receptor Alpha-Positive Recurrent Platinum-Sensitive Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, Or Primary Peritoneal Cancers Who Have Not Progressed After Second Line Platinum-Based Chemotherapy Plus Bevacizumab (IMGN853-0421 GOG-3078).
Disponible en 2 lugares
Investigación del cáncer gastrointestinal
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USO 24285
A phase III multi-center, randomized, open-label study to evaluate the efficacy and safety of [177Lu]Lu-DOTA-TATE in patients newly diagnosed with Grade 1 and Grade 2 (Ki-67 <10%) advanced GEP-NET with high disease burden (NETTER-3) Protocol No.: CAAA601A62301
Disponible en 1 lugar
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USO 24246
Estudio de fase II para investigar el uso de fruquintinib más FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm).
Disponible en 7 lugares
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USO 24326
ESTUDIO DE FASE 1B, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL CHS-114 EN COMBINACIÓN CON TORIPALIMAB CON O SIN OTROS TRATAMIENTOS EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS O METASTÁSICOS (CHS-114-102)
Disponible en 1 lugar
Investigación del cáncer genitourinario
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USO 24292
Número de ensayo: 78278343PCR3001 (KLK2-comPAS) Título del protocolo: A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of Pasritamig (JNJ-78278343), a T cell redirecting Agent Targeting Human Kallikrein 2, + Best Supportive Care Versus Best Supportive Care for Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer.
Disponible en 1 lugar
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USO 24333
Un estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico de JSB462 (luxdegalutamida) en combinación con abiraterona en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico hormonosensible (mHSPC) (CJSB462C12201).
Disponible en 1 lugar
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USO 24105
Estudio de seguridad de fase IV, posterior a la autorización, para investigar la seguridad a largo plazo de lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán en participantes adultos con cáncer de próstata (CAAA617A12402).
Disponible en 3 lugares
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USO 24257
Estudio aleatorizado y abierto de fase 2/3 de datopotamab-deruxtecan (Dato-DXd) más carboplatino o cisplatino frente a gemcitabina más carboplatino o cisplatino en participantes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (la/mUC) que progresó durante o después del tratamiento combinado con enfortumab vedotin (EV) más pembrolizumab - DS1062-328
Disponible en 6 lugares
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USO 24310
Estudio abierto de fase 1/1b de ORIC-944 como agente único o en combinación con un inhibidor de la vía del receptor androgénico en pacientes con cáncer de próstata metastásico (ORIC-944-01).
Disponible en 2 lugares
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USO 24114
Estudio de fase 3, abierto, multicéntrico y aleatorizado de Xaluritamig frente a cabazitaxel o una segunda terapia dirigida a receptores de andrógenos en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración tratados previamente con quimioterapia (20230005).
Disponible en 2 lugares
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USO 23129
Estudio aleatorizado de ONC-392 más lutecio Lu 177 vipivotida tetraxetán en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) que progresaron con la inhibición de la vía del receptor androgénico (RA) (PRESERVE-006)
Disponible en 1 lugar
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USO 24063
Estudio de fase 2 de dosis múltiples, brazos múltiples y asignación paralela para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de XmAb20717 solo o en combinación con quimioterapia o terapias dirigidas en sujetos seleccionados con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (XmAb20717-04).
Disponible en 4 lugares
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USO 22298
Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AMG 509 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (20180146).
Disponible en 1 lugar
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USO 23047
Estudio internacional, prospectivo, abierto, multicéntrico, aleatorizado de fase III que compara lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán frente a observación para retrasar la castración o la recurrencia de la enfermedad en pacientes varones adultos con cáncer de próstata oligometastásico (OMPC) positivo para el antígeno prostático específico de membrana (PSMA) (CAAA617D12302).
Disponible en 3 lugares
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USO 21546
TiNivo-2: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para comparar tivozanib en combinación con nivolumab con tivozanib en monoterapia en pacientes con carcinoma de células renales que han progresado tras una o dos líneas de tratamiento en las que una de las líneas tiene un inhibidor de puntos de control inmunitarios (AV-951-20-304).
Disponible en 5 lugares
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uso 21207
(PSMAddition): Un estudio internacional prospectivo, abierto y aleatorizado de fase III que compara [177Lu]Lu-PSMA-617 en combinación con el tratamiento estándar, frente al tratamiento estándar solo, en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (mHSPC)(CAAA617C12301)
Disponible en 2 lugares
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USO 18283
Estudio de fase II, abierto, de IMMU-132 en el cáncer urotelial metastásico tras el fracaso de un régimen basado en platino o de una inmunoterapia basada en anti-PD-1/PD-L1 (IMMU-132-06)
Disponible en 2 lugares
Investigación sobre el cáncer de cabeza y cuello
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USO 24007
Estudio de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de petosemtamab más pembrolizumab frente a pembrolizumab en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello PD-L1+ recurrente o metastásico (MCLA-158-CL03).
Disponible en 3 lugares
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USO 23234
Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico y global de Volrustomig como terapia secuencial frente a la observación en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado no resecado (LA-HNSCC) que no han progresado tras quimiorradioterapia concurrente definitiva (eVOLVE-HNSCC), D798EC00001.
Disponible en 3 lugares
Hematología
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USO 20345
ESTUDIO DE FASE 1/3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SELINEXOR, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA EXPORTACIÓN NUCLEAR, EN COMBINACIÓN CON RUXOLITINIB EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO (XPORT-MF-034)
Disponible en 2 lugares
Leucemia & Investigación del linfoma
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USO 24265
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA OPTIMIZACIÓN DEL PERFIL DEL SÍNDROME DE LIBERACIÓN DE CITOQUINAS PARA GLOFITAMAB EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA MÁS OXALIPLATINO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES EN RECAÍDA/REFRACTARIO (GO45434)
Disponible en 6 lugares
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USO 22095
Un Estudio de Fase 1/2, Abierto, de Escalado de Dosis, de Expansión de Dosis de DSP-5336 en Pacientes Adultos con Leucemia Aguda y Otras Malignidades Hematológicas Seleccionadas, con y sin Reordenamiento de Leucemia de Linaje Mixto (MLL) o Mutación de Nucleophosmin 1 (NPM1) (DSP-5336-101)
Disponible en 1 lugar
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USO 22331
Estudio multicohorte para personalizar los regímenes de tratamiento con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente (TAILOR) (54179060CLL2032)
Disponible en 4 lugares
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USO 22083
Estudio de fase 1, multicéntrico y abierto de CNTY-101 en sujetos con neoplasias malignas de células B CD19 positivas en recaída o refractarias (CNTY-101-111-01 (ELiPSE-1).
Disponible en 0 lugares
Investigación sobre el cáncer de pulmón
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USO 24006
Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y global de Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) adyuvante en combinación con Rilvegostomig o monoterapia con Rilvegostomig frente al tratamiento estándar, tras la resección completa del tumor, en participantes con adenocarcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio I positivo para ctADN o con características patológicas de alto riesgo (TROPION-Lung12) (D926TC00001).
Disponible en 6 lugares
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USO 24171
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y global de rilvegostomig en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (ARTEMIDE-Lung03). (D702FC00001)
Disponible en 1 lugar
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USO 23049
ESTUDIO MULTICENTRAL DE FASE Ib/II, DE LÁBULO ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, ACTIVIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE GDC-6036 EN COMBINACIÓN CON OTROS TRATAMIENTOS ANTICÁNCER EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, AVANZADO O METASTÁTICO, PREVIAMENTE NO TRATADO, CON MUTACIÓN KRAS G12C. (BO44426)
Disponible en 1 lugar
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USO 21320
Estudio de fase 1/2, abierto, de escalado de dosis y de respuesta clínica del ozeplásmido de cuaratusugeno en combinación con osimertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico, avanzado y mutante para EGFR, que han progresado tras el tratamiento con osimertinib (ONC-003).
Disponible en 1 lugar
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USO 23080
Estudio de fase 3, en dos fases, aleatorizado de ONC-392 frente a docetaxel en cánceres de pulmón metastásicos de células no pequeñas que progresaron con inhibidores de PD-1/PD-L1 (PRESERVE-003).
Disponible en 4 lugares
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USO 23095
Estudio aleatorizado, controlado y multirregional de fase 3 de ivonescimab combinado con quimioterapia frente a pembrolizumab combinado con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del CPNM escamoso metastásico (HARMONi-3)(SMT112-3003)
Disponible en 6 lugares
Investigación sobre el melanoma
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USO 23335
ESTUDIO DE FASE 3 DE COMBINACIONES DE DOSIS FIJAS DE FIANLIMAB Y CEMIPLIMAB FRENTE A RELATLIMAB Y NIVOLUMAB EN PARTICIPANTES CON MELANOMA IRRESECABLE O METASTÁSICO (R3767-ONC-22122)
Disponible en 6 lugares
Mieloma múltiple
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USO 24168
EMN30/64007957MMY3003 - Estudio de fase 3 de Teclistamab en combinación con lenalidomida y Teclistamab solo frente a lenalidomida sola en participantes con mieloma múltiple recién diagnosticado como terapia de mantenimiento tras un trasplante autólogo de células madre" (MajesTEC-4)
Disponible en 6 lugares
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USO 25023
Tratamiento de primera línea con células T frente a trasplante autólogo de células madre y terapia de intensificación secuencial guiada por enfermedad residual mensurable (ERM) en mieloma múltiple (FASTER) (MM 195)
Disponible en 1 lugar
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USO 24247
Un estudio de fase 3, en dos fases, aleatorizado, multicéntrico y abierto que compara mezigdomida (CC-92480/BMS-986348), carfilzomib y dexametasona (MeziKd) frente a carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR):SUCCESSOR-2 (CA057008)
Disponible en 3 lugares
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USO 24145
Estudio de fase 3, en dos fases, aleatorizado, multicéntrico y abierto, que compara mezigdomida (CC-92480), bortezomib y dexametasona (MEZIVd) con pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR):Sucesor-1 (CA057-001)
Disponible en 3 lugares
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USO 24073
Estudio aleatorizado de fase 3 que compara la monoterapia con teclistamab frente a pomalidomida, bortezomib, dexametasona (PVd) o carfilzomib, dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido de 1 a 3 líneas previas de terapia, incluido un anticuerpo monoclonal anti-CD38 y lenalidomida (MajesTEC-9) (64007957MMY3006).
Disponible en 1 lugar
Investigación de tumores sólidos
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USO 25037
Estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de TNG260 como agente único y en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 en pacientes con tumores sólidos avanzados con mutación STK11 (TNG260-C101).
Disponible en 1 lugar
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USO 22002
Estudio de escalada de dosis y expansión de la seguridad y eficacia de XL092 en combinación con agentes inmuno-oncológicos en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos no resecables (XL092-002).
Disponible en 4 lugares
Linfoma y hematología
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USO 24079
Estudio aleatorizado de fase 3 que compara teclistamab en combinación con daratumumab SC y lenalidomida (Tec-DR) y talquetamab en combinación con daratumumab SC y lenalidomida (Tal-DR) frente a daratumumab SC, lenalidomida y dexametasona (DRd) en participantes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son aptos o no tienen intención de recibir un trasplante autólogo de células madre como tratamiento inicial (64007957MMY3005).
Disponible en 2 lugares
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USO 24196
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección subcutánea de mezagitamab en participantes con trombocitopenia inmune primaria crónica (TAK-079-3002).
Disponible en 4 lugares
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USO 23284
Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto de Etentamig comparado con las terapias estándar disponibles en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario (estudio de monoterapia 3L+ RRMM) (M22-574)
Disponible en 2 lugares
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USO 24164
Estudio multicéntrico global, abierto, aleatorizado, de fase 3 de Olverembatinib (HQP1351) en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (POLARIS-2)(HQP1351CG301)
Disponible en 2 lugares
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USO 24312
Estudio abierto y aleatorizado de BMS-986489 (combinación de dosis fija de atigotaug + nivolumab) frente a durvalumab como terapia de consolidación tras la quimiorradioterapia en el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (TIGOS-LS) (CA245-0004).
Disponible en 6 lugares
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USO 23333
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, complementario, que evalúa la seguridad y eficacia de navtemadlin más ruxolitinib frente a placebo más ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis sin inhibidores de JAK con respuesta subóptima a ruxolitinib (KRT-232-115).
Disponible en 5 lugares
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USO 22041
Ensayo abierto de fase 2 para evaluar la seguridad de la monoterapia con epcoritamab en pacientes con linfoma difuso de células B grandes y linfoma folicular clásico en recaída o refractario (anteriormente de grado 1-3a) administrado en régimen ambulatorio (M23-362).
Disponible en 1 lugar
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USO 22033
Estudio de fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del comprimido TT-00420 en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado (TT420C1206)
Disponible en 2 lugares
Celular y genético
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USO 25023
Tratamiento de primera línea con células T frente a trasplante autólogo de células madre y terapia de intensificación secuencial guiada por enfermedad residual mensurable (ERM) en mieloma múltiple (FASTER) (MM 195)
Disponible en 1 lugar
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USO 24042
Estudio de seguimiento a largo plazo de sujetos tratados previamente con un producto de terapia celular de Century Therapeutics (CNTY-LTFU-01)
Disponible en 1 lugar
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USO 24050
Estudio multicéntrico abierto de fase 1 que evalúa la seguridad y eficacia de KITE-363 o KITE-753, terapias autólogas de células T CAR anti-CD19/CD20, en sujetos con linfoma de células B en recaída y/o refractario (KT-US-499-0150).
Disponible en 1 lugar
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USO 22298
Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AMG 509 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (20180146).
Disponible en 1 lugar
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USO 23055
ICT01-101: Estudio clínico abierto, en dos partes, primero en humanos, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad de dosis intravenosas de ICT01 como monoterapia y en combinación con un inhibidor de puntos de control inmunitarios, en pacientes con cáncer en estadio avanzado, en recaída/refractario (Estudio EVICTION) (ICT01-101).
Disponible en 1 lugar
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USO 22074
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, que evalúa la eficacia de Axicabtagene Ciloleucel frente al tratamiento estándar en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario (KT-US-473-0133).
Disponible en 1 lugar