Pruebas disponibles en la VOA en Hampton Roads y el este de Carolina del Norte
A lo largo del último siglo, la comunidad médica ha sido testigo de cambios espectaculares en los métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer. La investigación del cáncer ya no se lleva a cabo exclusivamente en los grandes centros oncológicos universitarios o en los grandes hospitales metropolitanos. Virginia Oncology Associates Los médicos han adoptado la investigación clínica del cáncer como un componente fundamental de la atención oncológica comunitaria. A través de colaboraciones con el Consorcio de Oncología de la Universidad de Duke, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto de Investigación Sarah Cannon (SCRI), los médicos de la VOA pueden ofrecer a los pacientes con cáncer opciones de tratamiento y terapias innovadoras y recursos para ensayos clínicos. Virginia Oncology Associates ofrece el mayor programa de investigación clínica de todo Hampton Roads y del este de Carolina del Norte. No tiene que salir de la zona para recibir una atención oncológica de primera clase y los últimos tratamientos contra el cáncer.
Si está interesado en saber más sobre nuestro programa de investigación sobre el cáncer, puede leer las preguntas más frecuentes respondidas por los especialistas en ensayos clínicos en Virginia Oncology Associates. También puede llamar a nuestro Departamento de Investigación al centro de ensayos clínicos de la VOA más cercano a usted:
Península: (757) 873-9400
- Hampton
- Newport News
- Williamsburg
Zona sur: (757) 466-8683
- Norfolk
- Virginia Beach
Investigación del cáncer de mama
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USO 24026
Ensayo abierto de fase 1b/2 de 225 Ac-DOTATATE (RYZ101) solo y en combinación con pembrolizumab en sujetos con receptor de estrógeno positivo (RE+), receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, cáncer de mama localmente avanzado e irresecable o metastásico que exprese receptores de somatostatina (SSTR) y haya progresado tras conjugados de anticuerpos y/o quimioterapia (TRACY-1).(RYZ101-201).
Disponible en 1 lugar
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USO 23133
Estudio de fase Ib/III, abierto, aleatorizado de Capivasertib más inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant frente a inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant en cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico con receptores hormonales positivos y receptores del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativos (CAPItello-292) (D361DC00001).
Disponible en 5 lugares
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USO 22297
Un estudio de fase III, abierto, Randomized Study of Neoadjuvant Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Plus Durvalumab Followed by Adjuvant Durvalumab With or Without Chemotherapy Versus Neoadjuvant Pembrolizumab Plus Cheomotherapy Followed by Adjuvant Pembrolizumab With or Without Chemotherapy for the Treatment of Adult Patients with Previously Untreated Triple-Negative or Hormone Receptor-low/HER2-negative Breast Cancer (D926QC00001)
Disponible en 5 lugares
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USO 22333
Ensayo de fase 2 de un solo brazo con una fase de seguridad de Tucatinib en combinación con Doxil para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2+ (BRE 381)
Disponible en 5 lugares
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USO 24075
Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de zanidatamab en combinación con quimioterapia de elección del médico en comparación con trastuzumab en combinación con quimioterapia de elección del médico para el tratamiento de participantes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico que han progresado o no toleran el tratamiento previo con trastuzumab deruxtecan (JZP598-303).
Disponible en 4 lugares
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USO 22090
ESTUDIO MULTICENTRAL DE FASE 1b-2 DE ELACESTRANT EN COMBINACIÓN CON ABEMACICLIB EN MUJERES Y HOMBRES CON METÁSTASIS CEREBRAL POR CÁNCER DE MAMA HER-2 NEGATIVO Y RECEPTOR DE ESTÓGENO POSITIVO (ELECTRA) (ELA-0121)
Disponible en 1 lugar
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uso 22326
CAMBRIA-2: Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo oral de receptores de estrógenos de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama precoz ER+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad (D8535C00001).
Disponible en 6 lugares
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USO 22329
Estudio general abierto de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y eficacia del elacestrant en diversas combinaciones en pacientes con cáncer de mama metastásico (ELEVATE) (STML-ELA-0222)
Disponible en 1 lugar
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USO 23009
Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral preliminar de AC699 en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógenos positivo/receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (ER+/HER2-) (AC699-001).
Disponible en 1 lugar
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USO 22159
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, en dos partes, que compara gedatolisib en combinación con palbociclib y fulvestrant con terapias estándar en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo y HR positivo tratadas previamente con un inhibidor CDK4/6 en combinación con terapia con inhibidores de la aromatasa no esteroideos (VIKTORIA-1) (CELC-G-301).
Disponible en 6 lugares
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USO 22101
EMBER-4: Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de imlunestrant adyuvante frente a terapia endocrina adyuvante estándar en pacientes que han recibido previamente de 2 a 5 años de terapia endocrina adyuvante para el cáncer de mama precoz ER+, HER2- con mayor riesgo de recurrencia (J2J-MC-JZLH).
Disponible en 5 lugares
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USO 21455
Un estudio de fase II, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad de giredestrant en combinación con Phesgo frente a Phesgo después de la terapia de inducción con Phesgo+Taxane en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico previamente no tratado y con receptores de estrógeno positivos para Her2 (Wo43571)
Disponible en 1 lugar
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USO 21173
Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del cambio a AZD9833 (un SERD oral) + inhibidores de CDK4/6 (palbociclib o abemaciclib) frente a continuar con inhibidor de aromatasa + inhibidores de CDK4/6 en pacientes con mutación ESR1 adquirida sin progresión radiológica durante 1L de tratamiento con IA + CDK4/6i para HR+/HER2- estudio de cambio temprano guiado por ADNct (SERENA 6) (D8534C00001).
Disponible en 1 lugar
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uso 20408
Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad del giredestrante adyuvante en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico en pacientes con cáncer de mama precoz con receptores de estrógenos positivos y Her2 negativo (Go42784)
Disponible en 5 lugares
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USO 21225
Un estudio global de fase 2 de ARX788 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-positivo cuya enfermedad es resistente o refractaria a T-DM1, y/o T-DXd, y/o regímenes que contienen tucatinib (ACE-Breast-03)
Disponible en 3 lugares
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D9673C00007 (DESTINO-Seno12)
"Un estudio abierto, multinacional, multicéntrico, de fase 3b/4 de Trastuzumab Deruxtecan en pacientes con o sin metástasis cerebral de base con cáncer de mama avanzado/metastásico HER2 positivo previamente tratado(DESTINY-Breast12)"
Disponible en 1 lugar
Investigación del cáncer de ginecólogo
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USO 24030
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de endometrio que han recibido quimioterapia previa basada en platino e inmunoterapia anti-PD-1/PD-L1 (GS-US-682-6769).
Disponible en 4 lugares
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USO 22067
Estudio de fase 1/2 de PRO1184 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos (PRO1184-001)
Disponible en 3 lugares
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USO 22201
IMGN853-0421: Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study Of Mirvetuximab Soravtansine In Combination With Bevacizumab Versus Bevacizumab Alone As Maintenance Therapy For Patients With Folate Receptor Alpha-Positive Recurrent Platinum-Sensitive Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, Or Primary Peritoneal Cancers Who Have Not Progressed After Second Line Platinum-Based Chemotherapy Plus Bevacizumab (IMGN853-0421 GOG-3078).
Disponible en 2 lugares
Investigación del cáncer gastrointestinal
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USO 23229
Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, de 3 brazos y de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de TTX-030 y quimioterapia con o sin budigalimab, en comparación con la quimioterapia sola, para el tratamiento de pacientes no tratados previamente por adenocarcinoma pancreático metastásico (TTX-030-003).
Disponible en 6 lugares
Investigación del cáncer genitourinario
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USO 23129
Estudio aleatorizado de ONC-392 más lutecio Lu 177 vipivotida tetraxetán en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) que progresaron con la inhibición de la vía del receptor androgénico (RA) (PRESERVE-006)
Disponible en 1 lugar
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uso 24063
Estudio de fase 2 de dosis múltiples, brazos múltiples y asignación paralela para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de XmAb20717 solo o en combinación con quimioterapia o terapias dirigidas en sujetos seleccionados con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (XmAb20717-04).
Disponible en 4 lugares
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USO 22106
Estudio de fase 2 de XmAb20717 en pacientes con neoplasias ginecológicas seleccionadas y cáncer de próstata metastásico resistente a la castración de alto riesgo (XmAb20717-05).
Disponible en 4 lugares
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USO 22298
Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AMG 509 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (20180146).
Disponible en 1 lugar
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USO 23047
Estudio internacional, prospectivo, abierto, multicéntrico, aleatorizado de fase III que compara lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán frente a observación para retrasar la castración o la recurrencia de la enfermedad en pacientes varones adultos con cáncer de próstata oligometastásico (OMPC) positivo para el antígeno prostático específico de membrana (PSMA) (CAAA617D12302).
Disponible en 3 lugares
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USO 21546
TiNivo-2: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para comparar tivozanib en combinación con nivolumab con tivozanib en monoterapia en pacientes con carcinoma de células renales que han progresado tras una o dos líneas de tratamiento en las que una de las líneas tiene un inhibidor de puntos de control inmunitarios (AV-951-20-304).
Disponible en 5 lugares
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uso 21207
(PSMAddition): Un estudio internacional prospectivo, abierto y aleatorizado de fase III que compara [177Lu]Lu-PSMA-617 en combinación con el tratamiento estándar, frente al tratamiento estándar solo, en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (mHSPC)(CAAA617C12301)
Disponible en 2 lugares
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USO 18283
Estudio de fase II, abierto, de IMMU-132 en el cáncer urotelial metastásico tras el fracaso de un régimen basado en platino o de una inmunoterapia basada en anti-PD-1/PD-L1 (IMMU-132-06)
Disponible en 2 lugares
Investigación sobre el cáncer de cabeza y cuello
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USO 24007
Estudio de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de petosemtamab más pembrolizumab frente a pembrolizumab en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello PD-L1+ recurrente o metastásico (MCLA-158-CL03).
Disponible en 3 lugares
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USO 23234
Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico y global de Volrustomig como terapia secuencial frente a la observación en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado no resecado (LA-HNSCC) que no han progresado tras quimiorradioterapia concurrente definitiva (eVOLVE-HNSCC), D798EC00001.
Disponible en 3 lugares
Hematología
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USO 20345
ESTUDIO DE FASE 1/3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SELINEXOR, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA EXPORTACIÓN NUCLEAR, EN COMBINACIÓN CON RUXOLITINIB EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO (XPORT-MF-034)
Disponible en 2 lugares
Leucemia & Investigación del linfoma
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USO 22331
Estudio multicohorte para personalizar los regímenes de tratamiento con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente (TAILOR) (54179060CLL2032)
Disponible en 4 lugares
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USO 22083
Estudio de fase 1, multicéntrico y abierto de CNTY-101 en sujetos con neoplasias malignas de células B CD19 positivas en recaída o refractarias (CNTY-101-111-01 (ELiPSE-1).
Disponible en 0 lugares
Investigación sobre el cáncer de pulmón
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USO 23277
Estudio de fase 3, abierto, multicéntrico y aleatorizado de tarlatamab en combinación con durvalumab frente a durvalumab solo en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso tras platino, etopósido y durvalumab (DeLLphi-305) (20200041)
Disponible en 1 lugar
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USO 23080
Estudio de fase 3, en dos fases, aleatorizado de ONC-392 frente a docetaxel en cánceres de pulmón metastásicos de células no pequeñas que progresaron con inhibidores de PD-1/PD-L1 (PRESERVE-003).
Disponible en 4 lugares
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USO 22284
Tratamiento del cáncer de pulmón con información molecular en una red oncológica comunitaria: A Longitudinal Prospective Study (MYLUNG Consortium: Part 3) Módulo A: Proyecto ENGAGE: Aumento de la concienciación sobre las pruebas de biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico mediante la educación de los pacientes
Disponible en 6 lugares
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USO 23095
Estudio aleatorizado, controlado y multirregional de fase 3 de ivonescimab combinado con quimioterapia frente a pembrolizumab combinado con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del CPNM escamoso metastásico (HARMONi-3)(SMT112-3003)
Disponible en 6 lugares
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USO 22285
Tratamiento del cáncer de pulmón con información molecular en una red oncológica comunitaria: A Longitudinal Prospective RWE Study (Consorcio MYLUNG Parte 3: Estudio observacional)
Disponible en 6 lugares
Mieloma múltiple
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USO 24073
Estudio aleatorizado de fase 3 que compara la monoterapia con teclistamab frente a pomalidomida, bortezomib, dexametasona (PVd) o carfilzomib, dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido de 1 a 3 líneas previas de terapia, incluido un anticuerpo monoclonal anti-CD38 y lenalidomida (MajesTEC-9) (64007957MMY3006).
Disponible en 1 lugar
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USO 23031
Estudio de la administración ambulatoria de teclistamab, un anticuerpo biespecífico dirigido a BCMA, en pacientes con mieloma múltiple (64007957MMY2010)
Disponible en 1 lugar
Investigación de tumores sólidos
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USO 22002
Estudio de escalada de dosis y expansión de la seguridad y eficacia de XL092 en combinación con agentes inmuno-oncológicos en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos no resecables (XL092-002).
Disponible en 4 lugares
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USO 19151
Un ensayo de cohorte de expansión múltiple de fase 1/2 de MRTX849 en pacientes con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS G12C (849-001) STAR
Disponible en 1 lugar
Linfoma y hematología
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USO 23333
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, complementario, que evalúa la seguridad y eficacia de navtemadlin más ruxolitinib frente a placebo más ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis sin inhibidores de JAK con respuesta subóptima a ruxolitinib (KRT-232-115).
Disponible en 5 lugares
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USO 22041
Ensayo abierto de fase 2 para evaluar la seguridad de la monoterapia con epcoritamab en pacientes con linfoma difuso de células B grandes y linfoma folicular clásico en recaída o refractario (anteriormente de grado 1-3a) administrado en régimen ambulatorio (M23-362).
Disponible en 1 lugar
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USO 23076
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, QUE COMPARA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GLOFITAMAB (RO7082859) EN COMBINACIÓN CON POLATUZUMAB VEDOTIN MÁS RITUXIMAB, CICLOFOSFAMIDA, DOXORRUBICINA Y PREDNISONA (POLA-R-CHP) FRENTE A POLA R CHP EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS B GRANDES NO TRATADOS PREVIAMENTE (GO44145)
Disponible en 6 lugares
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USO 22033
Estudio de fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del comprimido TT-00420 en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado (TT420C1206)
Disponible en 2 lugares
Celular y genético
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USO 24014
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CEMACABTAGENE ANSEGEDLEUCEL EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL TRAS RESPUESTA A TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA PARA LINFOMA DE CÉLULAS B GRANDES (ALFA3) [ALLO-501A-202].
Disponible en 1 lugar
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USO 22298
Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AMG 509 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (20180146).
Disponible en 1 lugar
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USO 23156
Ensayo de fase 1 que evalúa la seguridad y tolerabilidad de las infusiones de células TC Gamma Delta en combinación con radioterapia de dosis baja en sujetos con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas en estadio 4.(DELTACEL-01)
Disponible en 1 lugar
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USO 23055
ICT01-101: Estudio clínico abierto, en dos partes, primero en humanos, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad de dosis intravenosas de ICT01 como monoterapia y en combinación con un inhibidor de puntos de control inmunitarios, en pacientes con cáncer en estadio avanzado, en recaída/refractario (Estudio EVICTION) (ICT01-101).
Disponible en 1 lugar
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USO 22074
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, que evalúa la eficacia de Axicabtagene Ciloleucel frente al tratamiento estándar en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario (KT-US-473-0133).
Disponible en 1 lugar
Colección de tejidos
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USO 22311
Harbinger Health Recogida de muestras de sangre y tejido de sujetos con y sin cáncer para la validación de una nueva prueba de detección multicáncer basada en la sangre (HH-PRT-0001)
Disponible en 6 lugares
Neurología
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USO 24065
Un estudio de fase 2 de BPM31510 con vitamina K1 en sujetos con glioblastoma (GB) recién diagnosticado (BPM31510IV-11).
Disponible en 1 lugar