Resultados de la búsqueda Investigación sobre el cáncer de mama
Investigación del cáncer de mama
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USO 23160
Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de ARV-471 (PF-07850327) más palbociclib frente a letrozol más palbociclib para el tratamiento de participantes con cáncer de mama positivo para receptores de estrógenos y negativo para HER2 que no han recibido ningún tratamiento sistémico previo contra el cáncer por enfermedad avanzada (VERITAC-3)(C4891002).
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uso 22326
CAMBRIA-2: Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo oral de receptores de estrógenos de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama precoz ER+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad (D8535C00001).
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USO 22329
Estudio general abierto de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y eficacia del elacestrant en diversas combinaciones en pacientes con cáncer de mama metastásico (ELEVATE) (STML-ELA-0222)
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USO 23009
Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral preliminar de AC699 en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógenos positivo/receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (ER+/HER2-) (AC699-001).
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USO 22159
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, en dos partes, que compara gedatolisib en combinación con palbociclib y fulvestrant con terapias estándar en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo y HR positivo tratadas previamente con un inhibidor CDK4/6 en combinación con terapia con inhibidores de la aromatasa no esteroideos (VIKTORIA-1) (CELC-G-301).
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USO 21507
A Phase III, Open-label, Randomized Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Patients who are not Candidates for PD 1/PD L1 Inhibitor Therapy in First-line Locally Recurrent, Inoperable or Metastatic Triple-negative Breast Cancer D926PC00001: (TROPION Breast02).
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USO 22101
EMBER-4: Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de imlunestrant adyuvante frente a terapia endocrina adyuvante estándar en pacientes que han recibido previamente de 2 a 5 años de terapia endocrina adyuvante para el cáncer de mama precoz ER+, HER2- con mayor riesgo de recurrencia (J2J-MC-JZLH).
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USO 22018
Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y seguridad de giredestrant más everolimus en comparación con exemestano más everolimus en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para receptores de estrógenos (Er) y negativo para Her2 (MI43171).
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USO 21455
Un estudio de fase II, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad de giredestrant en combinación con Phesgo frente a Phesgo después de la terapia de inducción con Phesgo+Taxane en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico previamente no tratado y con receptores de estrógeno positivos para Her2 (Wo43571)
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USO 21537
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Sacituzumab Govitecan frente al tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado, inoperable o metastásico no tratado previamente y cuyos tumores no expresan PD-L1 o en pacientes previamente tratadas con agentes anti-PD-(L)1 en la fase inicial cuyos tumores sí expresan PD-L1 (GS-US-592-6238)
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USO 21536
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Sacituzumab Govitecan y Pembrolizumab frente al tratamiento de elección del médico y Pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado, inoperable o metastásico no tratado previamente, cuyos tumores expresan PD-L1 (GS-US-592-6173)
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USO 21173
Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del cambio a AZD9833 (un SERD oral) + inhibidores de CDK4/6 (palbociclib o abemaciclib) frente a continuar con inhibidor de aromatasa + inhibidores de CDK4/6 en pacientes con mutación ESR1 adquirida sin progresión radiológica durante 1L de tratamiento con IA + CDK4/6i para HR+/HER2- estudio de cambio temprano guiado por ADNct (SERENA 6) (D8534C00001).
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uso 20408
Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad del giredestrante adyuvante en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico en pacientes con cáncer de mama precoz con receptores de estrógenos positivos y Her2 negativo (Go42784)
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USO 21225
Un estudio global de fase 2 de ARX788 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-positivo cuya enfermedad es resistente o refractaria a T-DM1, y/o T-DXd, y/o regímenes que contienen tucatinib (ACE-Breast-03)
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D9673C00007 (DESTINO-Seno12)
"Un estudio abierto, multinacional, multicéntrico, de fase 3b/4 de Trastuzumab Deruxtecan en pacientes con o sin metástasis cerebral de base con cáncer de mama avanzado/metastásico HER2 positivo previamente tratado(DESTINY-Breast12)"
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