Resultados de la búsqueda Investigación sobre el cáncer de mama
Investigación del cáncer de mama
USO 23251
Estudio aleatorizado, abierto, de fase III de saruparib (AZD5305) más camizestrant frente al inhibidor CDK4/6 de elección del médico más terapia endocrina o más camizestrant para el tratamiento de primera línea de mutaciones BRCA1, BRCA2 o PALB2 y cáncer de mama avanzado HER2 negativo (IHC 0, 1+, 2+/ ISH no amplificado) (EvoPAR-Breast01)(D9722C00001).
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USO 24288
Estudio de fase 2 de Zelenectide Pevedotin en participantes con cáncer de mama avanzado amplificado con NECTIN4 (BT8009-201)
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USO 24208
Estudio aleatorizado abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de patritumab deruxtecan más pembrolizumab administrado antes o después de carboplatino/placlitaxel más pembrolizumab en comparación con pembrolizumab en combinación con quimioterapia seguida de cirugía y pembrolizumab adyuvante para el cáncer de mama de alto riesgo, en estadio inicial, triple negativo o con receptores hormonales poco positivos/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HERTHENA-Breast03) (MK-1022-010).Cáncer de mama de alto riesgo en estadios iniciales triple negativo o con receptores hormonales poco positivos/receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HERTHENA-Breast03) (MK-1022-010)
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USO 23272
Cáncer de mama-Detección de enfermedad residual mínima/molecular y monitorización de la terapia en pacientes con TNBC en estadio temprano-Fase I (B-STRONGER-I) (01-PS-001)
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USO 24151
Elacestrant frente a la terapia endocrina estándar en mujeres y hombres con cáncer de mama precoz con ganglios positivos, receptor de estrógenos positivo, HER2 negativo y alto riesgo de recurrencia - Estudio global, multicéntrico, aleatorizado y abierto de fase 3 (ELEGANT)(STML-ELA-0422)
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USO 22320
Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) con o sin durvalumab en comparación con la quimioterapia elegida por el investigador (paclitaxel/nab-paclitaxel o gemcitabina+carboplatino) en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recidivante, inoperable o metastásico PD-L1 positivo (TROPIONBreast05)(D7630C00001).
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USO 24026
Ensayo abierto de fase 1b/2 de 225 Ac-DOTATATE (RYZ101) solo y en combinación con pembrolizumab en sujetos con receptor de estrógeno positivo (RE+), receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, cáncer de mama localmente avanzado e irresecable o metastásico que exprese receptores de somatostatina (SSTR) y haya progresado tras conjugados de anticuerpos y/o quimioterapia (TRACY-1).(RYZ101-201).
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USO 23133
Estudio de fase Ib/III, abierto, aleatorizado de Capivasertib más inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant frente a inhibidores de CDK4/6 y fulvestrant en cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico con receptores hormonales positivos y receptores del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativos (CAPItello-292) (D361DC00001).
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USO 22333
Ensayo de fase 2 de un solo brazo con una fase de seguridad de Tucatinib en combinación con Doxil para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2+ (BRE 381)
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USO 24075
Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de zanidatamab en combinación con quimioterapia de elección del médico en comparación con trastuzumab en combinación con quimioterapia de elección del médico para el tratamiento de participantes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico que han progresado o no toleran el tratamiento previo con trastuzumab deruxtecan (JZP598-303).
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USO 22090
ESTUDIO MULTICENTRAL DE FASE 1b-2 DE ELACESTRANT EN COMBINACIÓN CON ABEMACICLIB EN MUJERES Y HOMBRES CON METÁSTASIS CEREBRAL POR CÁNCER DE MAMA HER-2 NEGATIVO Y RECEPTOR DE ESTÓGENO POSITIVO (ELECTRA) (ELA-0121)
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uso 22326
CAMBRIA-2: Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo oral de receptores de estrógenos de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama precoz ER+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad (D8535C00001).
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USO 22329
Estudio general abierto de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y eficacia del elacestrant en diversas combinaciones en pacientes con cáncer de mama metastásico (ELEVATE) (STML-ELA-0222)
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USO 22159
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, en dos partes, que compara gedatolisib en combinación con palbociclib y fulvestrant con terapias estándar en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo y HR positivo tratadas previamente con un inhibidor CDK4/6 en combinación con terapia con inhibidores de la aromatasa no esteroideos (VIKTORIA-1) (CELC-G-301).
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USO 22101
EMBER-4: Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de imlunestrant adyuvante frente a terapia endocrina adyuvante estándar en pacientes que han recibido previamente de 2 a 5 años de terapia endocrina adyuvante para el cáncer de mama precoz ER+, HER2- con mayor riesgo de recurrencia (J2J-MC-JZLH).
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USO 21173
Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del cambio a AZD9833 (un SERD oral) + inhibidores de CDK4/6 (palbociclib o abemaciclib) frente a continuar con inhibidor de aromatasa + inhibidores de CDK4/6 en pacientes con mutación ESR1 adquirida sin progresión radiológica durante 1L de tratamiento con IA + CDK4/6i para HR+/HER2- estudio de cambio temprano guiado por ADNct (SERENA 6) (D8534C00001).
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uso 20408
Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad del giredestrante adyuvante en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico en pacientes con cáncer de mama precoz con receptores de estrógenos positivos y Her2 negativo (Go42784)
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USO 21225
Un estudio global de fase 2 de ARX788 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-positivo cuya enfermedad es resistente o refractaria a T-DM1, y/o T-DXd, y/o regímenes que contienen tucatinib (ACE-Breast-03)
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D9673C00007 (DESTINO-Seno12)
"Un estudio abierto, multinacional, multicéntrico, de fase 3b/4 de Trastuzumab Deruxtecan en pacientes con o sin metástasis cerebral de base con cáncer de mama avanzado/metastásico HER2 positivo previamente tratado(DESTINY-Breast12)"
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